«Не поверили, что бесплатно»: мама девочки на коляске рассказала о школе с доступной средой
Имя Василисы Кубышкиной из Челябинска знают по всей стране. Девочка родилась с редким генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией (СМА). Без лечения такие дети не доживают и до двух лет. Но случилось чудо. Семья выиграла в лотерею американский препарат «Золгенсма» стоимостью 175 миллионов рублей. Малышке сделали один укол — и болезнь больше не прогрессирует. И хотя Василиса передвигается в инвалидном кресле, в прошлом году она пошла в обычную школу.
Мама девочки, Виктория Кубышкина, рассказала Первому областному информагентству, как важны для таких ребят школы с доступной средой и почему другим детям не стоит бояться ребят с инвалидностью.
